سيكون أمراً رائعاً لو تمكنا من تقييم خطر الإصابة بأمراض القلب التاجية الناجمة عن الوراثة في وقت مبكر. وبالتالي فإن الاختبار الجيني لخطر الإصابة بأمراض القلب التاجية (نقاط المخاطر المتعددة الجينات) يشكل خيار فحص آخر أكثر كفاءة. يساعدك على الاعتناء بصحتك بشكل صحيح. خطط العلاج بشكل مناسب والوقاية من المرض على المدى الطويل 

تعرف على الاختبارات الجينية

اختبار الجينات (نقاط المخاطر المتعددة الجينات) هو اختبار للكشف عن خطر الإصابة بالأمراض الوراثية من الجينات.
كل شخص لديه جينات مختلفة. يساعد اختبار الجينات في تحليل الحالة الصحية من أجل التخطيط للرعاية الصحيحة والوقاية من الأمراض. بما في ذلك علاج الأمراض المناسب حقًا لكل فرد. أمراض القلب التاجية هي أحد الأمراض المرتبطة بالجينات.  ولذلك، يمكن أن تساعد الاختبارات الجينية في تحليل صحة القلب بعمق.

شكل اختبار الجينات

يوجد حاليًا نوعان رئيسيان من الاختبارات الجينية :

1. الاختبارات الجينية الخاصة بالمرض قادرة على التحليل العميق تقليل خطر علاج المرض 
2. يمكن للاختبارات الجينية لتحديد مخاطر المرض (نقاط المخاطر المتعددة الجينات) التنبؤ بما إذا كانت هناك فرصة للإصابة بهذا المرض أم لا. كيف يجب أن أتعامل معها؟

كيفية اختبار الجينات

1. فحص الخلايا المبطنة للخدين عن طريق كشط الجزء الداخلي من الخد لأخذ الخلايا لفحصها. 
2. فحص الدم

بعد الفحص، انتظر نتائج الاختبار لمدة 3 – 4 أسابيع تقريبًا. 

أمراض القلب والاختبارات الجينية

حاليًا، يمكن للاختبارات الجينية اكتشاف المخاطر في 5 أمراض رئيسية :

1. مرض القلب التاجي 
2. رجفان أذيني
3. داء السكري من النوع 2
4. ارتفاع شحوم الدم (فرط كوليسترول الدم)
5. ضغط دم مرتفع (ارتفاع ضغط الدم)

تفسير أهم النتائج

الشيء المهم في الاختبارات الجينية هو متى تظهر نتائج الاختبارات الجينية. المعالجة الشاملة للنتائج مهمة جدًا. وهذا يتطلب المعرفة من الأطباء المتخصصين ذوي الخبرة والأطباء العاملين في جميع المجالات. للحصول على تفسير فعال ودقيق وواضح للنتائج، يعد الاختبار الجيني مع مستشفى لديه فريق طبي شامل وفريق متعدد التخصصات أمرًا مهمًا للغاية. لأنه يساعد على تقييم المرض عن كثب قدر الإمكان.

مزايا الاختبارات الجينية

• تقييم المخاطر بطريقة أكثر تعمقا على المستوى الجيني، وبالتالي التنبؤ بشكل فعال بالمخاطر الصحية القادمة.
• خطط العلاج بشكل مناسب كيف يمكن للأطباء تحديد ما إذا كان المريض مناسباً للعلاج أم لا؟ ما هي طرق العلاج التي يجب استخدامها وما هي الأدوية التي يجب وصفها للحصول على أفضل نتائج العلاج؟ في حين أن الآثار الجانبية ضئيلة
• إذا تم اكتشاف الخطر في سن مبكرة وسوف تخلق الوعي. اعتني بنفسك واحمي نفسك بشكل صحيح وفقًا لنصيحة طبيبك. يساعد على تقليل فرصة الإصابة بالأمراض وتقليل شدة المرض في المستقبل. 
• بشكل عام، الاختبارات الجينية مفيدة جدًا. يساعد على معرفة التفاصيل الصحية الواضحة كيفية التخطيط للرعاية بشكل صحيح أما الأشخاص الذين يكونون وراثيين منذ ولادتهم سيساعد اختبار الجينات في معرفة التفاصيل الصحية المتعمقة. يمكنك مشاهدة صحتك.

يمكن إجراء اختبار الجينات من قبل أي شخص من أي جنس أو عمر، ويجب عليك مراجعة الطبيب للحصول على فهم تفصيلي قبل الخضوع للفحص، ويوصى بإجراء الاختبار الجيني في مستشفى عادي لأن هناك أطباء متخصصين ذوي خبرة ويغطي الجميع المجالات وترجمة النتائج بكفاءة، مما يساعد من يخضع للفحص على عدم فقدان الفرص الصحية، وخاصة أمراض مجموعة القلب والأوعية الدموية المعقدة والتي يصعب علاجها.